#JESAIGNEETALORS, la campagne qui se bat contre les tabous

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Emma, Alicia, Camille, Dylan et Chloé sont cinq étudiant-e-s en dernière année de licence d’Industries Culturelles, Arts et Société, qui, dans le cadre d’un cours, ont été invité à créer une campagne qui leur tenait à coeur – et c’est donc tout naturellement qu’ils se sont tournés vers les menstruations.

La campagne s’intitule #JESAIGNEETALORS et lorsque l’une des cinq instigatrices de ce hashtag, Chloé, m’a contactée pour m’informer de l’existence de cette campagne, j’en ai profité pour poser quelques questions à la petite bande afin d’en apprendre un peu plus sur ce projet.

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« C’est une saloperie fourbe qui me pourrit le quotidien et m’épuise » – Luce, 27 ans, atteinte d’endométriose

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Après une petite pause, retour à ma petite série d’interviews sur le thème de l’endométriose afin de donner la parole aux personnes qui en souffrent et de permettre aux autres de mieux comprendre de quoi il s’agit et tout ce que ça implique au quotidien.

Cette fois c’est Luce, 27 ans, qui partage son expérience.

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« J’ai mis du temps à réaliser que la maladie était chronique, qu’il n’y avait pas de solution miracle » – Mod Imaginaire, 38 ans, atteinte d’endométriose

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Comme Moossye, Mod Imaginaire est atteinte d’endométriose. Elle aussi a accepté de répondre à mes questions pour mettre un petit coup de projecteur sur cette maladie méconnue et nous permettre d’apprendre plein de choses mais aussi de mieux appréhender l’endométriose et ses symptômes. (Vous pouvez aussi retrouver Mod Imaginaire sur Twitter, sur Facebook et sur son blog).

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« C’est comme si on me transperçait le corps avec des couteaux » – Moossye, 27 ans, atteinte d’endométriose

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Moossye27 ans, doctorante et actuellement ingénieure d’étude, a récemment découvert qu’elle souffrait d’endométriose – une expérience qu’elle a d’ailleurs racontée sur son blog, sur lequel elle raconte également sa quête de recettes végétaliennes anti-inflammatoires depuis son diagnostic.

Elle fait partie des quelques personnes qui ont accepté de répondre à mes questions sur cette maladie encore si méconnue qu’est l’endométriose et de nous aider à mieux comprendre ce que ça représente et pourquoi il est extrêmement important d’en parler.

Voici donc une première interview sur le sujet – d’autres suivront dans les jours à venir.

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Qu’est-ce que l’endométriose ? Le Dr. Martin Winckler nous répond

Qu’est-ce que l’endométriose ? Comment la diagnostiquer ? Comment la soigner ? Le médecin Martin Winckler répond à toutes nos questions. 

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(Source : Ashleigh Popplewell)

L’endométriose est une maladie qui touche environ 10 à 15% des personnes réglées en âge de procréer – c’est énorme. Pourtant, il y a de fortes chances pour que vous n’en ayez jamais entendu parler, ou qu’il s’agisse pour vous d’un terme vague et lointain qui n’évoque pas grand chose (un peu comme l’ostéoporose et ce genre de trucs dont on parle dans les pubs pour les yaourts quoi).

J’ai donc contacté Martin Winckler, qui a été médecin généraliste en centre de planification pendant 25 ans, médecin de campagne pendant 10 ans, et qui s’est « spécialisé » dans la santé des femmes parce qu’elles étaient les consultantes les plus nombreuses et que la gynécologie était l’un des principaux motifs de consultation, pour lui poser quelques questions.

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